\u00abEs un d\u00eda hist\u00f3rico. Esto cambiar\u00e1 la situaci\u00f3n para los m\u00e1s vulnerables y los inmunodeprimidos\u201d, asegur\u00f3 el ministro de Salud brit\u00e1nico.<\/p>\n
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El\u00a0Reino Unido<\/b>\u00a0anunci\u00f3 este jueves que es\u00a0el primer pa\u00eds del mundo en autorizar el molnupiravir,\u00a0<\/b>el tratamiento en comprimidos contra el covid-19 elaborado por el laboratorio estadounidense Merck.<\/p>\n \u201dHoy es un d\u00eda hist\u00f3rico para nuestro pa\u00eds, porque el Reino Unido es ahora el primer pa\u00eds del mundo en aprobar un antiviral contra el covid-19 que puede tomarse en casa\u201d<\/b>, declar\u00f3 el ministro de Salud Sajid Javid en un comunicado.<\/p>\n \u201cEsto cambiar\u00e1 la situaci\u00f3n para los m\u00e1s vulnerables y los inmunodeprimidos, que pronto podr\u00e1n recibir el revolucionario tratamiento\u201d,<\/b>\u00a0agreg\u00f3.<\/p>\n La Agencia Reguladora de Medicamentos (MHRA, por sus siglas en ingl\u00e9s) consider\u00f3 que el medicamento es\u00a0\u201cseguro y efectivo para reducir el riesgo de ingreso hospitalario y muerte en personas con un covid de leve a moderado que sufren un riesgo extra\u201d.<\/b><\/p>\n La pastilla podr\u00e1 usarse en\u00a0pacientes que dieron positivo en un test<\/b>\u00a0y que presentan al menos un\u00a0factor de riesgo<\/b>\u00a0para desarrollar una enfermedad grave.<\/p>\n A principios de octubre, los estudios preliminares que miden el uso de la p\u00edldora arrojaron que\u00a0el molnupiravir redujo en alrededor de un 50% la posibilidad de hospitalizaci\u00f3n o muerte<\/b>\u00a0de los pacientes con riesgo de enfermedad grave.<\/p>\n El an\u00e1lisis intermedio realizado en\u00a0775 pacientes encontr\u00f3 que el 7,3% de los que recibieron la p\u00edldora fueron hospitalizados o hab\u00edan muerto 29 d\u00edas despu\u00e9s del tratamiento, en comparaci\u00f3n con el 14,1% de los participantes que recibieron placebo.\u00a0<\/b>Luego de ese per\u00edodo, en el primer grupo no se reportaron muertes, mientras que en el segundo se registraron ocho fallecimientos.<\/p>\n Con esos resultados, Merck y Ridgeback Biotherapeutics solicitaron la autorizaci\u00f3n de\u00a0uso de emergencia del f\u00e1rmaco en Estados Unidos y en las agencias reguladoras de todo el mundo,<\/b>\u00a0y fue Reino Unido el primer pa\u00eds en subirse a la campa\u00f1a de este m\u00e9todo de inmunidad.<\/p>\n La noticia se conoce en el marco de una f\u00e9rrea competencia por el desarrollo de la p\u00edldora antiviral, f\u00e1cil de administrar, en la que, adem\u00e1s de Merck, se encauzan las grandes farmac\u00e9uticas como Pfizer y la suiza Roche Holding AG.<\/p>\n Hasta el momento, la v\u00eda intravenosa -a trav\u00e9s de las vacunas- era la \u00fanica habilitada para tratar el coronavirus.<\/p>\n Para el ensayo del uso de la p\u00edldora se hab\u00edan reclutado pacientes con Covid-19 con cuadros leves a moderados confirmados por laboratorio, que presentaban s\u00edntomas durante no m\u00e1s de cinco d\u00edas. Todos ten\u00edan al menos un factor de riesgo asociado con un mal pron\u00f3stico de la enfermedad,\u00a0como obesidad o edad avanzada,<\/b>\u00a0y se les administr\u00f3 la droga cada 12 horas durante cinco d\u00edas.<\/p>\n De acuerdo con lo comunicado por Merck, el mes pasado,\u00a0la secuenciaci\u00f3n viral realizada hasta ahora mostr\u00f3 que el molnupiravir es eficaz contra todas las variantes del coronavirus, incluida la cepa delta<\/b>, altamente transmisible.<\/p>\n