Mariana Colonna, bioquímica y responsable de Investigación Clínica del equipo de Inmunova dio detalles en una entrevista realizada por LV12 del suero que neutraliza el coronavirus.
La pelea contra el coronavirus es incesante y se libra en laboratorios de todo el mundo. En ese contexto, una muy buena noticia surgió en las últimas horas desde la ciencia argentina: un suero terapéutico para tratar pacientes infectados con COVID-19 mostró en pruebas realizadas in vitro la capacidad de neutralizar el virus. Los responsables de la investigación planean pasar a la etapa siguiente: el ensayo clínico en pacientes.
«Es un proyecto integral entre muchas instituciones argentinas, fruto del trabajo de articulación pública privada», comenzó explicando Mariana Colonna en LV12. Encabezado por el laboratorio Inmunova y el Instituto Biológico Argentino (BIOL), la Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS), con la colaboración del CONICET, la Fundación Instituto Leloir (FIL), Mabxience y la Universidad Nacional de San Martín (UNSAM).
Consultada sobre qué son los sueros y este en particular, explicó que «se usan hace más de 100 años, son de origen equino y en este caso el suero de Covid es un suero anti una proteína que produce el coronavirus».
La profesional añadió que «se trata de un suero terapéutico, de modo que solo se puede aplicar en pacientes enfermos de gravedad moderada a grave y de 18 a 85 años. Es un gran avance y se trata de algo muy esperanzador, teniendo en cuenta que este producto es de 20 a 100 veces más potente que el humano».
Además, señaló que «la inmunización pasiva consiste en administrar anticuerpos a los pacientes contra el agente infeccioso, produciendo su bloqueo y evitando que se propague. Así actúa el suero, que es similar a los que se usan para tratar el envenenamiento por picadura de serpientes y alacranes, intoxicaciones por toxina tetánica, exposición al virus de la rabia e infecciones como la influenza aviar».
Para finalizar, indicó que «el proyecto está en la etapa de ensayos clínicos que ya fue presentada a la Anmat y a la espera de la devolución que será en julio aproximadamente. Un grupo de entre 200 y 400 voluntarios va a recibir este suero y no necesariamente serán pacientes en estados muy avanzados de la enfermedad. Pueden tener una infección entre leve y severa. Y se verá cuánto tiempo pasa hasta que puedan revertir el cuadro clínico».
